Tina`s Leben bisher

Tina kam nach einer normalen Schwangerschaft in der 40. Schwangerschaftswoche zur Welt. Leider
stellte sich heraus, das Tina einen Herzfehler hatte und sie wurde schnell in die nächste
Kinderklinik verlegt. Aufgrund eines Fehlers der Ärzte und Schwestern bekam Tina von 12 Uhr bis
15.15 Uhr zu wenig Sauerstoff. Niemand hielt es für nötig, sie an das Sauerstoffgerät
anzuschliessen. Erst als Tina in die Kinderklinik verlegt wurde, bekam sie endlich Sauerstoff.
Später stellte sich heraus, das ihr Gehirn durch den Sauerstoffmangel Schäden erlitten hat. Der
Herzfehler (3 Löcher im Herzen), verschloß sich in den nächsten 3 Jahren ohne operativen
Eingriff.

Seit es klar ist daß Tina ein Leben lang behindert bleiben wird kämpfen wir uns durch die
verschiedenen Instanzen unseres deutschen Sozialstaates, doch das nur mit sehr mässigem Erfolg.
Tina wird wahrscheinlich nie stehen, geschweige denn laufen lernen.

Bis zu einem Alter von 2 Jahren hat sie  die Flasche gekriegt. Danach aber hat man Ihr das in
Pelzerhaken, ein Kinderzentrum zur Entwicklungsförderung und Rehabilitation abgewöhnt.Dort war
Sie inzwischen 3 mal zur Therapie.Wo Sie gelernt hatte aus der Tasse zu trinken, statt aus der
Flasche.Und was sie 2002 gelernt hat,ist das sie vom Schneidersitz aus sich fallen läßt und danach sich wieder aufzurichten.Leider klappt das aber noch nicht so gut.

So nun noch was: Sie war bis heute insgesamt 7 mal im Krankenhaus.Fasr jedes mal bangten wir um Tina,kam es doch oft zu Atemnot und zu verweigerungen was  trinken betrifft,wo sie dann per sonde ernärt werden mußte. 1 mal zur Diagnostik mit Lumbalpunktion und so. Und da kam raus, daß sie vor während oder nach der Geburt an Sauerstoffmangel gelitten hat und daß das Gehirn zu etwa 70% geschädigt ist. Bei dem anderen Aufenthalt mit einem Jahr etwa bekam sie Ihre ersten Anfälle ,die in der Klinik eingestellt worden sind.

Nach weiteren Monaten kam sie nochmal in die Klinik, gleich 2 mal hintereinander. Da Ihre Nieren einen Stau hatten und ewig eine Nieren -und Blasenentzündung dadurch entstand.In einem weiteren Aufenthalt wurde ein MRT gemacht,wo mann sehen konnte das sich Ihr Gehirn leider nicht so regeneriert hat wie es notwendig wäre.Es sind leider immer noch die Schäden auszumachen die der Sauerstoffmangel verursacht hat.Im Juni 2002 mußte Sie nochmal ins Krankenhaus,sie hatte sich irgentwo das Pfeiferische Drüsenfieber eingefangen.Sie mußte 10 Tage stat. bleiben,aber inzwischen geht es Ihr besser,ein Glück,denn diese Krankheit hätte auch bösartig ausfallen können.

Zur Zeit geht Tina für paar Stunden  in einer Schule für Geistig und Körperlich Behinderte. Dort geht es Ihr gut und Sie fühlt sich dort wohl. Sie geht gerne dorthin und freut sich immer ,wenn Sie dort mit den anderen Kindern zusammen ist.Sie bekommt da die notwendigen Therapien die Sie braucht um wenigstens nicht ganz zu versteifen. Leider sind den Lehrern und Therapeuten dort auch Grenzen
gesetzt. Da nur eine Therapeutin für die gesamte Schule dort ist,kann Tina nicht das Lernen, was notwendig wäre um in Ihrer Entwicklung große Fortschritte zu machen. Aber wie gesagt geht es Ihr dort trotzdem gut.Sie fahren von Dort alle 4 Wochen zum Reiten und Sie hat dort täglich ihre Förderung im Ergotherapiebereich, was inmoment auch für Tina ausreichend ist.Wenn die Delphintherapie noch dazukommt,wird es Tina bestimmt schaffen Sprechen zu lernen und vieleicht auch das stehen oder sogar das laufen.Außerhalb der Schule bekommt Sie wöchentlich je 1 mal Ergotherapie,Logopädie und Sport nach Bobath.

Anbei noch ein Info:(31.01.2003)Tina liegt mal wieder im KH.Mit schwerer Lungenentzündung,Beidseitiger Mittelohrentzündung,Rotem Hals,hohem Fieber,deswegen auch spucken,nichts Trinken,essen wollend.Derzeit muß sie per Infusion ernährt werden.(12.02.2003)Tina wird verlegt,in die HNO-Klinik,Ihre Mittelohrentzündung ist nicht weg,es ist Flüssigkeit hinter dem Trommelfellen.Am Donnerstag dann wurde eine Op gemacht,Trommelfell geöffnet,ein Röhrchen in beiden Ohren gesetzt und vorher die Flüssigkeit abgesaugt,und gleichzeitig Ihre Polypen im Rachenraum entfernt.Im allgemeinen ist die OP gut verlaufen,nur hat sie jetzt noch Seelische Probleme.Sie hat die ganze Op und Narkoseprozedur noch nicht Überstanden.Sie hat nachts Alpträume und schläft daher schlecht.Schlafmittel helfen nicht ,da sie davon nach ca 6 std wieder wach ist .Ist aber auch alles kein Wunder,Sie wurde nur einen Tag nach der OP aus dem KH entlassen.Die im KH dort Sparen wo sie nur können,auch wenns auf Kosten der Gesundheit der Patienten geht.Ich hoffe mal ,das ich demnächst besseres berichten kann.25.03.03 Tina gehts besser ,sie ist zu Hause und und geht auch wieder zur Schule.

Am 18.04.03 fliegen wir nun nach Florida zu den Delphinen.Juhu!!!! Und wir hoffen auf Weitere Spenden,damit Wir Tina eine 2.Therapiereise ermöglichen können.Die 2. Therapiereise findet von 27.feb bis 22.März 2004 statt.Dort  waren wir ja  nun wieder bei den Delphinen und Tina hat wieder viel gelernt.Und was,das können sie sich auf der Seite Delphintherapie 2004 durchlesen. Wir sind auch wieder dabei ,für eine 3.Therapiereise zu sammeln,wofür wir schon eine bestätigeten Termin haben,der ist vom 18.April bis 06. Mai 2005.Die Anzahlungssumme haben wir bereits zusammen(2000,-euro).leider fehlt uns aber noch da restliche Geld für die Therapie,was ja rund  14.000 Euro sind.Deswegen Würden wir uns freuen,wenn Sie weiterhin Spenden,damit wir Tina die Chance geben können,nochmals dahinzufliegen,um noch mehr zu lernen und bald auf Eigenen Füßen zu stehen.(was uns zugesichert wurde,wenn wir nochmals dort hinkommen,der anfang wurde ja gemacht)

Und noch ein Fortschritt ist zu verzeichnen:Tina kann jetzt mit Bildkarten arbeiten,Sie nimmt sie nach Aufforderung,auch meist die richtige,und gibt sie dann einem. Und das Thema mit dem wir arbeiten ist Nahrungsmittel. Wir Versuchen dadurch Ihre Sprache anzukurbeln,was auch gelingt,verbal gibt Sie  die laute von sich,es komme also immer mehr Töne raus.
 

Ein Verein der mir in Sachen Autoumbau und anderen Behörden Problemen hilft ist der MMB-Verein. Mobil mit Behinderung (MMB).Seht Euch die Hp an ,wenn Ihr auch Probleme habt.Ich kann Ihn nur empfehlen.

Neuigkeiten vom 04.12.2004 Leider mußte der Termin aufgrund Fehlendes Geldes abgesagt werden, aber ! Wir konnten die Anzahlung stehen lassen für einen Termin 2006 den wir bald bekommen. Hoffen wir mal Alle das Wir das Fehlende Geld mit Eurer Hilfe zusammenbekommen.

Neuigkeiten vom 17.06.05: Der Termin für 2006 ist nun da,vom 06.-24.03.2006

Neuigkeiten 09.01.2006: der Therapietermin mußte für dies Jahr abermals leider abgesagt werden (Geldmangel)

Neuigkeiten 06.07.2006: Neuigkeiten wieder mal.Tina hat nun Ihre 1. Botoxspritze weg, für die Spastik, hoffen natürlich das sie hilft. Infos dazu gibts auf der neuen Seite Krankheitsbilder

Neuigkeiten vom 04.09.06: wir haben einen Termin für Curacao im März 2007 erhalten

Neuigkeiten vom 12.11.06: Wir mußten leider wieder absagen,da das Geld nicht reicht.                                                               

Neuigkeiten: Tina war Leider wieder mal im Kh.Diesmal weil sie lange krank ist Erkältet ,schmerzen hat usw.Raus kam ,das Bei Ihr ein Backenzahn der noch nicht dranne war,rauskommt und in der Zahntasche hatte sich eine Infektion gebildet.Es geht Tina aber nun wieder gut,was das betrifft.

Leider ist sie aber Immunschwach geworden und nimmt Jeden Infekt mit,so das wir eine Immuntherapie machen und sie in der Zeit kaum zu anderen Leuten lassen,damit Sie sich erst mal Stärken kann,bevor wir Sie wieder Zur schule lassen.

Außerdem hat sie Massive Schlafprobleme seit dem KH-Aufenthalt und bekommt nun Chloralhydrat als Therapie,damit sie Einschlafen kann.

Dies brauch Sie aber zum Glück nur noch selten.

Im November 2011 kam Sie ambulant ins Kh.Es wurden Ihr ,  alle noch vorhandenen Milchzähne (7)unter vollnorkose gezogen und dann gleich eine Zahnreinigung mit durchgeführt. Dies alles hat sie gut überstanden und auch Zuhause verlief die Wundheilung sehr gut.

MMB macht Behinderte mobil

Tinas Hilfsmittel:

   Stehbrett;Rollstuhl;Sitzschale für drinnen;Duschrollstuhl;Therapieball;Pflegebett; Kommunikationshilfen(Big.mac,Powerlink,Airlink,und adaper),2 Klumpfußschienen(mit spitzfußschiene fast vergleichbar), Linke Hand eine Stützschiene